Генетические исследования — Сеть клиник аллергологии и иммунопрофилактики «Нижегородский центр вакцинации» – цены

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) 

Активность фермента теломеразы 

Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 

Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 

АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 

Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 

Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 

Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 

Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) 

Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) 

Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 

Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 

Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 

Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации A193T (Ser65Cys) 

Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp) 

Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr) 

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 

Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 

Длина теломерной последовательности 

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 

Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met) 

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 

Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 

Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 

Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 

Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 

Определение резус-фактора плода по крови беременной женщины 

Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 

Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 

Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 

Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 

Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 

Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 

Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 

УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена 

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)